ਭਰੂਣ ਫਾਈਬਰੋਨੈਕਟਿਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ
NTENDED ਵਰਤੋਂ
ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਦਮ®PROM ਟੈਸਟ ਇੱਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਆਖਿਆ ਕੀਤੀ ਇਮਯੂਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਟੈਸਟ ਹੈ ਜੋ ਸਰਵਾਈਕੋਵੈਜੀਨਲ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੇ ਫਾਈਬਰੋਨੈਕਟਿਨ ਦੀ ਗੁਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਹੈ।22 ਹਫ਼ਤਿਆਂ, 0 ਦਿਨ ਅਤੇ 34 ਹਫ਼ਤਿਆਂ, ਗਰਭ ਦੇ 6 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਰਵਾਈਕੋਵੈਜੀਨਲ ਸਕ੍ਰੈਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੇ ਫਾਈਬਰੋਨੈਕਟਿਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀਪ੍ਰੀਟਰਮ ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੇ ਉੱਚੇ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।
ਟ੍ਰਾਡਕਸ਼ਨ
ਅਮੈਰੀਕਨ ਕਾਲਜ ਆਫ਼ ਔਬਸਟੈਟ੍ਰਿਸ਼ੀਅਨਜ਼ ਅਤੇ ਗਾਇਨੀਕੋਲੋਜਿਸਟਸ ਦੁਆਰਾ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 37ਵੇਂ ਹਫ਼ਤੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਡਿਲੀਵਰੀ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਪ੍ਰੀਟਰਮ ਡਿਲੀਵਰੀ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਗੈਰ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਪੇਰੀਨੇਟਲ ਰੋਗ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ।ਖ਼ਤਰੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਣੇਪੇ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਸੰਕੁਚਨ, ਯੋਨੀ ਦੇ ਨਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ, ਯੋਨੀ ਵਿੱਚੋਂ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ, ਪਿੱਠ ਦਰਦ, ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਬੇਅਰਾਮੀ, ਪੇਡੂ ਦਾ ਦਬਾਅ ਅਤੇ ਕੜਵੱਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਖ਼ਤਰੇ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰੀਟਰਮ ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਲਈ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਢੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਡਿਜੀਟਲ ਸਰਵਾਈਕਲ ਜਾਂਚ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜੋ ਸਰਵਾਈਕਲ ਮਾਪਾਂ ਦੇ ਅਨੁਮਾਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।ਇਹ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਸਰਵਾਈਕਲ ਫੈਲਾਅ (<3 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ) ਅਤੇ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਗਤੀਵਿਧੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਉਣ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰੀਟਰਮ ਡਿਲੀਵਰੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਕਿ ਕਈ ਸੀਰਮ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਵੀ ਵਿਹਾਰਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਵੀਕਾਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਫੈਟਲ ਫਾਈਬਰੋਨੈਕਟਿਨ (fFN), ਫਾਈਬਰੋਨੈਕਟਿਨ ਦਾ ਇੱਕ ਆਈਸੋਫਾਰਮ, ਲਗਭਗ 500,000 ਡਾਲਟਨ ਦੇ ਅਣੂ ਭਾਰ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਚਿਪਕਣ ਵਾਲਾ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ।ਮਾਤਸੁਰਾ ਅਤੇ ਸਹਿ-ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੇ ਐਫਡੀਸੀ-6 ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ III-CS ਨੂੰ ਪਛਾਣਦਾ ਹੈ, ਫਾਈਬਰੋਨੈਕਟਿਨ ਦੇ ਭਰੂਣ ਆਈਸੋਫਾਰਮ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਖੇਤਰ।ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਦੇ ਇਮਯੂਨੋਹਿਸਟੋਕੈਮੀਕਲ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ fFN ਹੈਜੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰ ਦੇ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਮੈਟਰਿਕਸ ਤੱਕ ਸੀਮਤਬੱਚੇਦਾਨੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਮਾਵਾਂ ਅਤੇ ਭਰੂਣ ਦੀਆਂ ਇਕਾਈਆਂ ਦਾ।
ਇੱਕ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਅਧਾਰਤ ਇਮਯੂਨੋਐਸੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੁਆਰਾ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਸਰਵਾਈਕੋਵੈਜੀਨਲ ਸੈਕ੍ਰੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੇ ਫਾਈਬਰੋਨੈਕਟਿਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੇ ਫਾਈਬਰੋਨੈਕਟਿਨ ਨੂੰ ਉੱਚਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਪਰ ਆਮ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ 22 ਤੋਂ 35 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਯੋਨੀ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਮਹੱਤਵ ਨਹੀਂ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਅਸਧਾਰਨ ਟ੍ਰੋਫੋਬਲਾਸਟ ਆਬਾਦੀ ਅਤੇ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਦੇ ਆਮ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।22 ਹਫ਼ਤਿਆਂ, 0 ਦਿਨਾਂ ਅਤੇ 34 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਰਵਾਈਕੋਵੈਜੀਨਲ ਸਕ੍ਰੈਸ਼ਨ ਵਿੱਚ fFN ਦੀ ਖੋਜ, 6 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਗਰਭ ਨੂੰ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੀਟਰਮ ਡਿਲੀਵਰੀ ਨਾਲ ਅਤੇ 22 ਹਫ਼ਤਿਆਂ, 0 ਦਿਨ ਅਤੇ 30 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਲੱਛਣ ਰਹਿਤ ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ 6 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੋਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।
ਸਿਧਾਂਤ
ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਦਮ®fFN ਟੈਸਟ ਕਲਰ ਇਮਯੂਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ, ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਪ੍ਰਵਾਹ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਨਮੂਨਾ ਬਫਰ ਵਿੱਚ ਸਵੈਬ ਨੂੰ ਮਿਲਾ ਕੇ ਯੋਨੀ ਦੇ ਫੰਬੇ ਤੋਂ fFN ਦੇ ਘੁਲਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਫਿਰ ਮਿਸ਼ਰਤ ਨਮੂਨਾ ਬਫਰ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਦੇ ਨਾਲ ਮਾਈਗਰੇਟ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਜੇਕਰ fFN ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਰੰਗੀਨ ਕਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਯੁਕਤ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਂਟੀ-fFN ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਕੰਪਲੈਕਸ ਬਣਾਏਗਾ।ਕੰਪਲੈਕਸ ਫਿਰ ਨਾਈਟ੍ਰੋਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਲੇਪ ਵਾਲੇ ਦੂਜੇ ਐਂਟੀ-ਐਫਐਫਐਨ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੁਆਰਾ ਬੰਨ੍ਹਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਾਈਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੱਖ ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ ਦੀ ਦਿੱਖ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਦਰਸਾਏਗੀ।
ਕਿੱਟ ਦੇ ਹਿੱਸੇ
| 20 ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੀacked ਟੈਸਟ ਯੰਤਰ | ਹਰੇਕ ਯੰਤਰ ਵਿੱਚ ਰੰਗਦਾਰ ਸੰਜੋਗ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੀ-ਕੋਟੇਡ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਪੱਟੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। |
| 2ਕੱਢਣਬਫਰ ਸ਼ੀਸ਼ੀ | 0.1 M ਫਾਸਫੇਟ ਬਫਰਡ ਖਾਰਾ (PBS) ਅਤੇ 0.02% ਸੋਡੀਅਮ ਅਜ਼ਾਈਡ। |
| 1 ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਵੈਬ (ਸਿਰਫ਼ ਬੇਨਤੀ 'ਤੇ) | fFN ਅਤੇ ਸੋਡੀਅਮ azide ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ।ਬਾਹਰੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ. |
| 1 ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਵੈਬ (ਸਿਰਫ਼ ਬੇਨਤੀ 'ਤੇ) | fFN ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਬਾਹਰੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ. |
| 20 ਕੱਢਣ ਵਾਲੀਆਂ ਟਿਊਬਾਂ | ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ ਵਰਤੋਂ. |
| 1 ਵਰਕਸਟੇਸ਼ਨ | ਬਫਰ ਦੀਆਂ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਅਤੇ ਟਿਊਬਾਂ ਨੂੰ ਰੱਖਣ ਲਈ ਜਗ੍ਹਾ। |
| 1 ਪੈਕੇਜ ਸੰਮਿਲਿਤ ਕਰੋ | ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਹਦਾਇਤ ਲਈ. |
ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਪਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ
| ਟਾਈਮਰ | ਸਮੇਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ। |
ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ
■ ਸਿਰਫ਼ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਲਈ।
■ ਪੈਕੇਜ 'ਤੇ ਦਰਸਾਈ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਾ ਵਰਤੋ।ਜੇਕਰ ਇਸ ਦਾ ਫੋਇਲ ਪਾਊਚ ਖਰਾਬ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਤਾਂ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ।ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ।
■ ਇਸ ਕਿੱਟ ਵਿੱਚ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਉਤਪੱਤੀ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਸੈਨੇਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਗਿਆਨ ਸੰਚਾਰਿਤ ਜਰਾਸੀਮ ਏਜੰਟਾਂ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਦੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਗਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ।ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਛੂਤਕਾਰੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਵੇ, ਅਤੇ ਆਮ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਵੇ (ਅੰਦਾਜਨ ਨਾ ਕਰੋ ਜਾਂ ਸਾਹ ਨਾ ਲਓ)।
■ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਦੇ ਕੰਟੇਨਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਤਰ-ਦੂਸ਼ਣ ਤੋਂ ਬਚੋ।
■ ਕੋਈ ਵੀ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਪੜ੍ਹੋ।
■ ਉਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਨਾ ਖਾਓ, ਪੀਓ ਜਾਂ ਸਿਗਰਟ ਨਾ ਪੀਓ ਜਿੱਥੇ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਕਿੱਟਾਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਸਾਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੰਭਾਲੋ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਸਾਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਸੂਖਮ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਖ਼ਤਰਿਆਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਥਾਪਿਤ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਸਹੀ ਨਿਪਟਾਰੇ ਲਈ ਮਿਆਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ।ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਾਲੇ ਕੱਪੜੇ ਪਾਓ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਕੋਟ, ਡਿਸਪੋਸੇਜਲ ਦਸਤਾਨੇ ਅਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਵੇਲੇ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ।
■ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲਾਟਾਂ ਤੋਂ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਨੂੰ ਬਦਲੋ ਜਾਂ ਮਿਕਸ ਨਾ ਕਰੋ।ਘੋਲ ਦੀ ਬੋਤਲ ਕੈਪਸ ਨੂੰ ਮਿਕਸ ਨਾ ਕਰੋ।
■ ਨਮੀ ਅਤੇ ਤਾਪਮਾਨ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਮਾੜਾ ਅਸਰ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
■ ਜਦੋਂ ਪਰਖ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਪੂਰੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 20 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ 121 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਆਟੋਕਲੇਵ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਾਵਧਾਨੀ ਨਾਲ ਨਿਪਟਾਓ।ਵਿਕਲਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਪਟਾਰੇ ਤੋਂ ਇੱਕ ਘੰਟੇ ਪਹਿਲਾਂ 0.5% ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਪੋਕਲੋਰਾਈਡ (ਜਾਂ ਘਰੇਲੂ ਬਲੀਚ) ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਵਰਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਨੂੰ ਸਥਾਨਕ, ਰਾਜ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਸੰਘੀ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਰੱਦ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
■ ਗਰਭਵਤੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਇਟੋਲੋਜੀ ਬੁਰਸ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ।
ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ
■ ਕਿੱਟ ਨੂੰ ਸੀਲਬੰਦ ਪਾਊਚ 'ਤੇ ਪ੍ਰਿੰਟ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੱਕ 2-30°C 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
■ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਵਰਤੋਂ ਤੱਕ ਸੀਲਬੰਦ ਪਾਊਚ ਵਿੱਚ ਹੀ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
■ ਫ੍ਰੀਜ਼ ਨਾ ਕਰੋ।
■ ਇਸ ਕਿੱਟ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਨੂੰ ਗੰਦਗੀ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਧਿਆਨ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਗੰਦਗੀ ਜਾਂ ਵਰਖਾ ਦੇ ਸਬੂਤ ਹਨ ਤਾਂ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ।ਡਿਸਪੈਂਸਿੰਗ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ, ਕੰਟੇਨਰਾਂ ਜਾਂ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਦੀ ਜੈਵਿਕ ਗੰਦਗੀ ਗਲਤ ਨਤੀਜੇ ਲੈ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਪੀਸੀਮੈਨ ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ
■ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀਆਂ ਸ਼ਾਫਟਾਂ ਨਾਲ ਸਿਰਫ਼ ਡੈਕਰੋਨ ਜਾਂ ਰੇਅਨ ਟਿਪਡ ਨਿਰਜੀਵ ਫੰਬੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।ਕਿੱਟਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੁਆਰਾ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਵੈਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਇਸ ਕਿੱਟ ਵਿੱਚ ਸਵੈਬ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਆਰਡਰਿੰਗ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਜਾਂ ਸਥਾਨਕ ਵਿਤਰਕ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ, ਕੈਟਾਲਾਗ ਨੰਬਰ 207000 ਹੈ)।ਹੋਰ ਸਪਲਾਇਰਾਂ ਤੋਂ ਸਵੈਬ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।ਕਪਾਹ ਦੇ ਟਿਪਸ ਜਾਂ ਲੱਕੜੀ ਦੇ ਸ਼ਾਫਟਾਂ ਨਾਲ ਫੰਬੇ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ।
■ ਸਰਵੀਕੋਵੈਜੀਨਲ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਯੋਨੀ ਦੇ ਪਿਛਲਾ ਫੋਰਨਿਕਸ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੋਮਲ ਹੋਣ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਹੈ।ਜੋਰਦਾਰ ਜਾਂ ਜ਼ਬਰਦਸਤ ਸੰਗ੍ਰਹਿ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਲੋਜੀਕਲ ਸਭਿਆਚਾਰਾਂ ਲਈ ਆਮ, ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਇੱਕ ਸਪੇਕੁਲਮ ਜਾਂਚ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਦੇ ਮੂੰਹ ਜਾਂ ਯੋਨੀ ਟ੍ਰੈਕਟ ਦੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਜਾਂਚ ਜਾਂ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਸਰਵਾਈਕੋਵੈਜਿਨਲ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਜਜ਼ਬ ਕਰਨ ਲਈ ਲਗਭਗ 10 ਸਕਿੰਟਾਂ ਲਈ ਯੋਨੀ ਦੇ ਪਿਛਲਾ ਫੋਰਨਿਕਸ ਵਿੱਚ ਐਪਲੀਕੇਟਰ ਦੀ ਨੋਕ ਨੂੰ ਹਲਕਾ ਜਿਹਾ ਘੁਮਾਓ।ਬਿਨੈਕਾਰ ਟਿਪ ਨੂੰ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਬਾਅਦ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਬਿਨੈਕਾਰ ਨੂੰ ਹਟਾਓ ਅਤੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਅਨੁਸਾਰ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।
■ ਫੰਬੇ ਨੂੰ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਪਾਓ, ਜੇਕਰ ਟੈਸਟ ਤੁਰੰਤ ਚਲਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਤੁਰੰਤ ਜਾਂਚ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਸਟੋਰੇਜ ਜਾਂ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਲਈ ਸੁੱਕੀ ਟਰਾਂਸਪੋਰਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਰੱਖੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।ਫ਼ੰਬੇ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (15-30°C) 'ਤੇ 24 ਘੰਟੇ ਜਾਂ 4°C 'ਤੇ 1 ਹਫ਼ਤੇ ਜਾਂ -20°C 'ਤੇ 6 ਮਹੀਨੇ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਸਾਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਨੂੰ 15-30 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਵਿਧੀ
ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਟੈਸਟ, ਨਮੂਨੇ, ਬਫਰ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਨਿਯੰਤਰਣ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (15-30°C) 'ਤੇ ਲਿਆਓ।
■ ਵਰਕਸਟੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਾਫ਼ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਰੱਖੋ।ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ 1ml ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਬਫਰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
■ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਫੰਬੇ ਨੂੰ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਪਾਓ।ਫੰਬੇ ਨੂੰ ਟਿਊਬ ਦੇ ਸਾਈਡ 'ਤੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦਸ ਵਾਰ (ਡੁੱਬਦੇ ਸਮੇਂ) ਲਈ ਜ਼ੋਰ ਨਾਲ ਘੁਮਾ ਕੇ ਘੋਲ ਨੂੰ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਮਿਲਾਓ।ਵਧੀਆ ਨਤੀਜੇ ਉਦੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਮਿਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
■ ਲਚਕੀਲੇ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਦੇ ਪਾਸੇ ਨੂੰ ਚੂੰਢੀ ਮਾਰ ਕੇ ਫੰਬੇ ਵਿੱਚੋਂ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਤਰਲ ਨੂੰ ਨਿਚੋੜੋ।ਨਮੂਨਾ ਬਫਰ ਘੋਲ ਦਾ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 1/2 ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਢੁਕਵੀਂ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਹੋ ਸਕੇ।ਕੈਪ ਨੂੰ ਕੱਢੀ ਗਈ ਟਿਊਬ 'ਤੇ ਪਾਓ।
ਫੰਬੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਢੁਕਵੇਂ ਬਾਇਓ-ਖਤਰਨਾਕ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਵਾਲੇ ਕੰਟੇਨਰ ਵਿੱਚ ਸੁੱਟ ਦਿਓ।
■ ਕੱਢੇ ਗਏ ਨਮੂਨੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ 60 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹਨ।
■ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਸੀਲਬੰਦ ਪਾਊਚ ਤੋਂ ਹਟਾਓ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਸਾਫ਼, ਪੱਧਰੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਰੱਖੋ।ਮਰੀਜ਼ ਜਾਂ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪਛਾਣ ਦੇ ਨਾਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨੂੰ ਲੇਬਲ ਕਰੋ।ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਨਤੀਜਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਪਰਖ ਇੱਕ ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.
■ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਤੋਂ ਐਕਸਟਰੈਕਟ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀਆਂ 3 ਬੂੰਦਾਂ (ਲਗਭਗ 100 μl) ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ 'ਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਖੂਹ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ (S) ਵਿੱਚ ਹਵਾ ਦੇ ਬੁਲਬੁਲੇ ਨੂੰ ਫਸਾਉਣ ਤੋਂ ਬਚੋ, ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਵਿੰਡੋ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਹੱਲ ਨਾ ਸੁੱਟੋ।
ਜਿਵੇਂ ਹੀ ਟੈਸਟ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤੁਸੀਂ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਪਾਰ ਰੰਗ ਦੀ ਚਾਲ ਵੇਖੋਗੇ।
■ ਰੰਗਦਾਰ ਬੈਂਡ(ਆਂ) ਦੇ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰੋ।ਨਤੀਜਾ 5 ਮਿੰਟ 'ਤੇ ਪੜ੍ਹਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.5 ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਨਾ ਕਰੋ।
ਵਰਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬਾਂ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟਾਂ ਨੂੰ ਢੁਕਵੇਂ ਜੀਵ-ਖਤਰਨਾਕ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਵਾਲੇ ਕੰਟੇਨਰ ਵਿੱਚ ਸੁੱਟ ਦਿਓ।
ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ
| ਸਕਾਰਾਤਮਕਨਤੀਜਾ:
| ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਦੋ ਰੰਗਦਾਰ ਪੱਟੀਆਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।ਇੱਕ ਬੈਂਡ ਕੰਟਰੋਲ ਖੇਤਰ (C) ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਬੈਂਡ ਟੈਸਟ ਖੇਤਰ (T) ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। |
| ਨਕਾਰਾਤਮਕਨਤੀਜਾ:
| ਕੰਟਰੋਲ ਖੇਤਰ (C) ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਰੰਗਦਾਰ ਬੈਂਡ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।ਟੈਸਟ ਖੇਤਰ (T) ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਰੰਗਦਾਰ ਬੈਂਡ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ। |
| ਅਵੈਧਨਤੀਜਾ:
| ਕੰਟਰੋਲ ਬੈਂਡ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਿਹਾ।ਕਿਸੇ ਵੀ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਰੀਡਿੰਗ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਬੈਂਡ ਤਿਆਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਨੂੰ ਰੱਦ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਵਿਧੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਟੈਸਟ ਨਾਲ ਦੁਹਰਾਓ।ਜੇਕਰ ਸਮੱਸਿਆ ਬਣੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿੱਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬੰਦ ਕਰੋ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਸਥਾਨਕ ਵਿਤਰਕ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ। |
ਨੋਟ:
1. ਟੈਸਟ ਖੇਤਰ (T) ਵਿੱਚ ਰੰਗ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਉਦੇਸ਼ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਤਵੱਜੋ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਪਰ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਪੱਧਰ ਇਸ ਗੁਣਾਤਮਕ ਜਾਂਚ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
2. ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਗਲਤ ਸੰਚਾਲਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਜਾਂ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗ ਚੁੱਕੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨਾ ਕੰਟਰੋਲ ਬੈਂਡ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਕਾਰਨ ਹਨ।
ਗੁਣਵੱਤਾ ਕੰਟਰੋਲ
■ ਅੰਦਰੂਨੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸੰਬੰਧੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।ਕੰਟਰੋਲ ਖੇਤਰ (C) ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਰੰਗਦਾਰ ਬੈਂਡ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਕਾਫ਼ੀ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਸਹੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤਕਨੀਕ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ।
■ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਟੈਸਟ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਕਿੱਟਾਂ ਵਿੱਚ ਬਾਹਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸੰਬੰਧੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਸਿਰਫ਼ ਬੇਨਤੀ 'ਤੇ)।ਨਾਲ ਹੀ, ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਟੈਸਟ ਆਪਰੇਟਰ ਦੁਆਰਾ ਸਹੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦਿਖਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜਾਂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਸਵੈਬ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਵੈਬ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸੈਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਕਦਮਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੋ।
ਟੈਸਟ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ
1. ਇਸ ਪਰਖ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਿਰਫ ਸਰਵਾਈਕੋਵੈਜੀਨਲ ਸਕ੍ਰੈਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੇ ਫਾਈਬਰੋਨੈਕਟਿਨ ਦੇ ਗੁਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
2. ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਹਮੇਸ਼ਾ ਮਰੀਜ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਹੋਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਡੇਟਾ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਵਰਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।
3. ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਦੇ ਮੂੰਹ ਦੀ ਡਿਜੀਟਲ ਜਾਂਚ ਜਾਂ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਮੂਨੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਦੇ ਮੂੰਹ ਦੀ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਨਾਲ ਗਲਤ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਨਿਕਲ ਸਕਦੇ ਹਨ।
4. ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਮਰੀਜ਼ ਨੇ ਝੂਠੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਿਨਸੀ ਸੰਬੰਧ ਬਣਾਏ ਹਨ।
5. ਸ਼ੱਕੀ ਜਾਂ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਪਲੇਸੈਂਟਲ ਰੁਕਾਵਟ, ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਪ੍ਰੀਵੀਆ, ਜਾਂ ਮੱਧਮ ਜਾਂ ਕੁੱਲ ਯੋਨੀ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।
6. ਸੇਰਕਲੇਜ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।
7. ਸਟ੍ਰੋਂਗਸਟੈਪ ਦੀਆਂ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ®fFN ਟੈਸਟ ਸਿੰਗਲਟਨ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਅਧਿਐਨਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ।ਕਈ ਗਰਭਾਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਜੁੜਵਾਂ ਬੱਚਿਆਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।
8. ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਦਮ®fFN ਟੈਸਟ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਫਟਣ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਫਟਣ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ
ਸਾਰਣੀ: StrongStep® fFN ਟੈਸਟ ਬਨਾਮ ਇੱਕ ਹੋਰ ਬ੍ਰਾਂਡ fFN ਟੈਸਟ
| ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ: 97.96% (89.13%-99.95%)* ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ: 98.73% (95.50%-99.85%)* ਸਮੁੱਚਾ ਸਮਝੌਤਾ: 98.55% (95.82%-99.70%)* *95% ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅੰਤਰਾਲ |
| ਇੱਕ ਹੋਰ ਬ੍ਰਾਂਡ |
| ||
| + | - | ਕੁੱਲ | |||
| ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਦਮ®fFn ਟੈਸਟ | + | 48 | 2 | 50 | |
| - | 1 | 156 | 157 | ||
|
| 49 | 158 | 207 | ||
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ
ਕੱਢੇ ਗਏ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ fFN ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਖੋਜਣਯੋਗ ਮਾਤਰਾ 50μg/L ਹੈ।
ਲੱਛਣ ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ, 24 ਹਫ਼ਤਿਆਂ, 0 ਦਿਨਾਂ ਅਤੇ 34 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ fFN ਦਾ ਉੱਚਾ ਪੱਧਰ (≥ 0.050 μg/mL) (1 x 10-7 mmol/L) 6 ਦਿਨ ≤ 7 ਜਾਂ ≤ 14 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਨਮੂਨਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ.ਲੱਛਣ ਰਹਿਤ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ, 22 ਹਫ਼ਤਿਆਂ, 0 ਦਿਨਾਂ ਅਤੇ 30 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ fFN ਦਾ ਉੱਚਾ ਪੱਧਰ, 6 ਦਿਨ ≤ 34 ਹਫ਼ਤਿਆਂ, ਗਰਭ ਦੇ 6 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।50 μg/L fFN ਦਾ ਕੱਟਆਫ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰੀਟਰਮ ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੌਰਾਨ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੇ ਫਾਈਬਰੋਨੈਕਟਿਨ ਸਮੀਕਰਨ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਇੱਕ ਮਲਟੀਸੈਂਟਰ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਦਖਲ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ
ਲੁਬਰੀਕੈਂਟ, ਸਾਬਣ, ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ, ਜਾਂ ਕਰੀਮਾਂ ਨਾਲ ਐਪਲੀਕੇਟਰ ਜਾਂ ਸਰਵਾਈਕੋਵੈਜਿਨਲ સ્ત્રਵਾਂ ਨੂੰ ਦੂਸ਼ਿਤ ਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਧਿਆਨ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਲੁਬਰੀਕੈਂਟ ਜਾਂ ਕਰੀਮ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਨੈਕਾਰ 'ਤੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਜਜ਼ਬ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਸਾਬਣ ਜਾਂ ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਐਂਟੀਜਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਦਖ਼ਲ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਸੰਭਾਵੀ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜੋ ਸਰਵਾਈਕੋਵੈਜੀਨਲ ਸਕ੍ਰੈਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਜਬ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੱਭੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਜਦੋਂ ਦਰਸਾਏ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਤਾਂ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੇ ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ।
| ਪਦਾਰਥ | ਧਿਆਨ ਟਿਕਾਉਣਾ | ਪਦਾਰਥ | ਧਿਆਨ ਟਿਕਾਉਣਾ |
| ਐਂਪਿਸਿਲਿਨ | 1.47 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ | ਪ੍ਰੋਸਟਾਗਲੈਂਡਿਨ F2 | a0.033 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| ਇਰੀਥਰੋਮਾਈਸਿਨ | 0.272 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ | ਪ੍ਰੋਸਟਾਗਲੈਂਡਿਨ E2 | 0.033 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| ਮਾਂ ਦਾ ਪਿਸ਼ਾਬ 3 ਤਿਮਾਹੀ | 5% (ਵਾਲ) | ਮੋਨੀਸਟੈਟਆਰ (ਮਾਈਕੋਨਾਜ਼ੋਲ) | 0.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| ਆਕਸੀਟੌਸਿਨ | 10 IU/mL | ਇੰਡੀਗੋ ਕਾਰਮਾਇਨ | 0.232 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| ਟੇਰਬੂਟਾਲਿਨ | 3.59 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ | ਜੈਂਟਾਮਾਇਸਿਨ | 0.849 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| ਡੇਕਸਾਮੇਥਾਸੋਨ | 2.50 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ | ਬੇਟਾਡੀਨ ਆਰ ਜੈੱਲ | 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| MgSO4•7H2O | 1.49 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ | ਬੀਟਾਡੀਨ ਆਰ ਕਲੀਜ਼ਰ | 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| ਰਿਟੋਡਰਾਈਨ | 0.33 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ | ਕੇ-ਵਾਈਆਰ ਜੈਲੀ | 62.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| ਡਰਮੀਸੀਡੋਲ ਆਰ 2000 | 25.73 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
ਸਾਹਿਤ ਦੇ ਹਵਾਲੇ
1. ਅਮੈਰੀਕਨ ਕਾਲਜ ਆਫ਼ ਔਬਸਟੈਟ੍ਰਿਸ਼ੀਅਨ ਅਤੇ ਗਾਇਨੀਕੋਲੋਜਿਸਟ।ਪ੍ਰੀਟਰਮ ਲੇਬਰ.ਤਕਨੀਕੀ ਬੁਲੇਟਿਨ, ਨੰਬਰ 133, ਅਕਤੂਬਰ, 1989।
2. ਕ੍ਰੀਸੀ ਆਰ.ਕੇ., ਰੇਸਨਿਕ ਆਰ. ਮੈਟਰਨਲ ਐਂਡ ਫੈਟਲ ਮੈਡੀਸਨ: ਸਿਧਾਂਤ ਅਤੇ ਅਭਿਆਸ।ਫਿਲਡੇਲ੍ਫਿਯਾ: ਡਬਲਯੂ ਬੀ ਸਾਂਡਰਸ;1989
3. ਕ੍ਰੀਜ਼ੀ ਆਰ.ਕੇ., ਮਰਕਟਜ਼ ਆਈ.ਆਰ.ਪ੍ਰੀਟਰਮ ਜਨਮ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ: ਕਲੀਨਿਕਲ ਰਾਏ.ਓਬਸਟੇਟ ਗਾਇਨੇਕੋਲ 1990;76(ਪੂਰਤੀ 1):2S–4S.
4. ਮੌਰੀਸਨ ਜੇ.ਸੀ.ਅਚਨਚੇਤੀ ਜਨਮ: ਇੱਕ ਬੁਝਾਰਤ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ।ਓਬਸਟੇਟ ਗਾਇਨੇਕੋਲ 1990;76(ਪੂਰਤੀ 1):5S-12S.
5. ਲੌਕਵੁੱਡ ਸੀਜੇ, ਸੇਨੇਈ ਏਈ, ਡਿਸਚ ਐਮਆਰ, ਕੈਸਲ ਡੀਸੀ, ਏਟ ਅਲ।ਪ੍ਰੀਟਰਮ ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੇ ਪੂਰਵ-ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਸਰਵਾਈਕਲ ਅਤੇ ਯੋਨੀ ਦੇ સ્ત્રਵਾਂ ਵਿੱਚ ਭਰੂਣ ਫਾਈਬਰੋਨੈਕਟਿਨ।ਨਿਊ ਇੰਗਲਿਸ਼ ਜੇ ਮੇਡ 1991; 325:669-74.
ਪ੍ਰਤੀਕਾਂ ਦੀ ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ
|
| ਕੈਟਾਲਾਗ ਨੰਬਰ |  | ਤਾਪਮਾਨ ਸੀਮਾ |
 | ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਸਲਾਹ ਲਓ |
| ਬੈਚ ਕੋਡ |
 | ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ |  | ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੋਂ |
 | ਨਿਰਮਾਤਾ |  | ਲਈ ਕਾਫੀ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈਟੈਸਟ |
 | ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ |  | ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਵਿੱਚ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ |
 | IVD ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਡਾਇਰੈਕਟਿਵ 98/79/EC ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ CE ਮਾਰਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ | ||
ਲਿਮਿੰਗ ਬਾਇਓ-ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਕੰ., ਲਿਮਿਟੇਡ
ਨੰਬਰ 12 ਹੁਆਯੂਆਨ ਰੋਡ, ਨੈਨਜਿੰਗ, ਜਿਆਂਗਸੂ, 210042 ਪੀਆਰ ਚੀਨ।
ਟੈਲੀਫੋਨ: (0086) 25 85476723 ਫੈਕਸ: (0086) 25 85476387
ਈ - ਮੇਲ:sales@limingbio.com
ਵੈੱਬਸਾਈਟ: www.limingbio.com
www.stddiagnostics.com
www.stidiagnostics.com
WellKang Ltd.(www.CE-marking.eu) ਟੈਲੀਫ਼ੋਨ: +44(20)79934346
29 ਹਾਰਲੇ ਸੇਂਟ, ਲੰਡਨ WIG 9QR, UK ਫੈਕਸ: +44(20)76811874
StrongStep® ਭਰੂਣ ਫਾਈਬਰੋਨੈਕਟਿਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਡਿਵਾਈਸ
ਅਮੈਰੀਕਨ ਕਾਲਜ ਆਫ਼ ਔਬਸਟੈਟ੍ਰਿਸ਼ੀਅਨਜ਼ ਅਤੇ ਗਾਇਨੀਕੋਲੋਜਿਸਟਸ ਦੁਆਰਾ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 37ਵੇਂ ਹਫ਼ਤੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਡਿਲੀਵਰੀ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਪ੍ਰੀਟਰਮ ਡਿਲੀਵਰੀ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਗੈਰ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਪੇਰੀਨੇਟਲ ਰੋਗ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ।ਖ਼ਤਰੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਣੇਪੇ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਸੰਕੁਚਨ, ਯੋਨੀ ਦੇ ਨਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ, ਯੋਨੀ ਵਿੱਚੋਂ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ, ਪਿੱਠ ਦਰਦ, ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਬੇਅਰਾਮੀ, ਪੇਡੂ ਦਾ ਦਬਾਅ ਅਤੇ ਕੜਵੱਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਖ਼ਤਰੇ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰੀਟਰਮ ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਲਈ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਢੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਡਿਜੀਟਲ ਸਰਵਾਈਕਲ ਜਾਂਚ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜੋ ਸਰਵਾਈਕਲ ਮਾਪਾਂ ਦੇ ਅਨੁਮਾਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।
StrongStep® ਭਰੂਣ ਫਾਈਬਰੋਨੈਕਟਿਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਇੱਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਆਖਿਆ ਕੀਤੀ ਇਮਯੂਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਟੈਸਟ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਰਵਾਈਕੋਵੈਜੀਨਲ ਸਕ੍ਰੈਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਭਰੂਣ ਫਾਈਬਰੋਨੈਕਟਿਨ ਦੀ ਗੁਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਹੈ:
ਉਪਭੋਗਤਾ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲ:ਗੁਣਾਤਮਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ-ਕਦਮ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ
ਤੇਜ਼:ਉਸੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸਿਰਫ 10 ਮਿੰਟ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ
ਉਪਕਰਨ-ਮੁਕਤ:ਸਰੋਤ-ਸੀਮਤ ਹਸਪਤਾਲ ਜਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੈਟਿੰਗ ਇਹ ਟੈਸਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ
ਡਿਲੀਵਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ:ਕਮਰੇ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ (2℃-30℃)
