ਇੱਕ ਗਲੋਬਲ ਕਿਸਮਤ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਭਾਈਚਾਰਾ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼!

ਇੱਕ ਸੰਸਾਰ ਇੱਕ ਲੜਾਈ
─ਕੋਵਿਡ-19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਚੁਣੌਤੀ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਸਾਂਝੀ ਕਿਸਮਤ ਦੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਭਾਈਚਾਰੇ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਹਿਯੋਗ

Striving to build a community with a global destiny1

ਵਿਸ਼ਵ ਭਰ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਰਹੇ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਚੱਲ ਰਹੇ ਗਲੋਬਲ ਕੋਵਿਡ -19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਸੰਕਟ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੀ ਕੋਈ ਸਰਹੱਦ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਕੋਵਿਡ-19 ਵਿਰੁੱਧ ਇਸ ਲੜਾਈ ਤੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਦੇਸ਼ ਨਹੀਂ ਬਚਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।ਇਸ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਕੋਵਿਡ-19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ, ਲਿਮਿੰਗ ਬਾਇਓ-ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਕਾਰਪੋਰੇਸ਼ਨ ਸਾਡੇ ਗਲੋਬਲ ਭਾਈਚਾਰਿਆਂ ਦੀ ਭਲਾਈ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਰਹੀ ਹੈ।

ਸਾਡਾ ਸੰਸਾਰ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਬਿਮਾਰੀ 2019 (COVID-19) ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਬੇਮਿਸਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।ਅੱਜ ਤੱਕ, ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਦਵਾਈ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੋਵਿਡ-19 ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।ਇਹ ਟੈਸਟ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਜਾਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਅਣੂ ਜਾਂ ਸੀਰੋਲੌਜੀਕਲ ਤਰੀਕਿਆਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹਨ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੋਵਿਡ-19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ ਹੈ, ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਫੈਲਣ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਰੱਖਣ ਲਈ ਨੋਵਲ ਕਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਜਾਂਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਪਰ ਸਰਵ ਵਿਆਪਕ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਟੈਸਟ ਅਜੇ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ, ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਲਈ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਹੜੇ ਟੈਸਟ ਵਰਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਕੀ ਹਨ।ਇਹ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਾਧਨਾਂ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਵਰਤੋਂ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਇਸ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲਣ ਵਾਲੀ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ।

ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੀ ਖੋਜ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਸਨੂੰ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀ ਲਾਗ ਹੈ ਜਾਂ ਕੋਈ ਅਸਮਰਥਕ ਕੈਰੀਅਰ ਜੋ ਚੁੱਪ-ਚਾਪ ਵਾਇਰਸ ਫੈਲਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਇਲਾਜ ਲਈ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਹੈ।ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ 70% ਕਲੀਨਿਕਲ ਫੈਸਲੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਜਦੋਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੋਜ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਖੋਜ ਰੀਐਜੈਂਟ ਕਿੱਟਾਂ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਵੀ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

Striving to build a community with a global destiny2

ਚਿੱਤਰ 1

ਚਿੱਤਰ 1:ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਆਮ ਸਮੇਂ ਦੇ ਕੋਰਸ ਦੌਰਾਨ ਆਮ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਮੁੱਖ ਪੜਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਚਿੱਤਰ।X-ਧੁਰਾ ਲਾਗ ਦੇ ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ Y-ਧੁਰਾ ਵਾਇਰਲ ਲੋਡ, ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ, ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਿਆਦਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਐਂਟੀਬਾਡੀ IgM ਅਤੇ IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।RT-PCR ਅਤੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਖੋਜ ਦੋਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜਾਂ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਪਛਾਣ ਲਈ ਸਿੱਧਾ ਸਬੂਤ ਹੈ।ਵਾਇਰਲ ਲਾਗ ਦੇ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਪੀਸੀਆਰ ਖੋਜ, ਜਾਂ ਐਂਟੀਜੇਨ ਖੋਜ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਲਗਭਗ 7 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਆਈਜੀਐਮ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧ ਗਈ ਹੈ, ਪਰ ਹੋਂਦ ਦੀ ਮਿਆਦ ਘੱਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਆਈਜੀਜੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਲਗਭਗ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ।IgG ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਬਣੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਜੇਕਰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ IgM ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਲਗਾਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਲਾਗ ਮਾਰਕਰ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਆਈਜੀਜੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਵਾਇਰਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਹੈ।ਇਸਨੂੰ ਲੇਟ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਜਾਂ ਪਿਛਲੀ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਅਕਸਰ ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਰਿਕਵਰੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਹਨ।

ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ
ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਇੱਕ ਆਰਐਨਏ ਵਾਇਰਸ ਹੈ, ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਹੈ।ਵਾਇਰਸ ਮੇਜ਼ਬਾਨ (ਮਨੁੱਖੀ) ਸਰੀਰ ਉੱਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਬਾਈਡਿੰਗ ਸਾਈਟ ਅਨੁਸਾਰੀ ਰੀਸੈਪਟਰ ACE2 ਦੁਆਰਾ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦੁਹਰਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮਨੁੱਖੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਹਮਲਾਵਰਾਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਖਾਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਸ਼ੀਸ਼ੀ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼, ਅਤੇ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਸਿਧਾਂਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ ਵਰਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ, RT-PCR ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੀਰੋਲੌਜੀਕਲ ਵਿਧੀਆਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਇੱਥੇ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟ ਵਿਧੀਆਂ ਉਪਲਬਧ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਸੀਂ COVID-19 ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਚੁਣ ਸਕਦੇ ਹਾਂ [1]।

ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਲਈ ਮੁੱਖ ਟੈਸਟ ਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸਿਧਾਂਤ
ਕੋਵਿਡ_19 ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਹੁਣ ਤੱਕ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਹਰ ਰੋਜ਼ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰ ਅਧੀਨ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲ ਰਹੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਨਵੇਂ ਟੈਸਟ ਵਿਕਾਸ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਫਾਰਮੈਟਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਹਮਣੇ ਆ ਰਹੇ ਹਨ, ਸਾਰੇ ਮੌਜੂਦਾ COVID_19 ਟੈਸਟ ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੋ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਤਕਨੀਕਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ: ਵਾਇਰਲ ਆਰਐਨਏ ਲਈ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਾਇਰਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ (IgM ਅਤੇ IgG) ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸੇਰੋਲੋਜੀਕਲ ਇਮਯੂਨੋਅਸੇਸ।

01. ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ
ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ-ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਰਿਐਕਸ਼ਨ (RT-PCR), ਲੂਪ-ਮੀਡੀਏਟਿਡ ਆਈਸੋਥਰਮਲ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ (LAMP), ਅਤੇ ਅਗਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੀ ਸੀਕਵੈਂਸਿੰਗ (NGS) ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਆਮ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਢੰਗ ਹਨ।RT-PCR ਕੋਵਿਡ-19 ਲਈ ਪਹਿਲੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਟੈਸਟ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਅਤੇ US Center for Disease Control and Prevention (CDC) ਦੋਵਾਂ ਵੱਲੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।

02. ਸੇਰੋਲਾਜੀਕਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਖੋਜ
ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਆਈਜੀਐਮ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਆਈਜੀਜੀ ਇੱਕ ਬਾਅਦ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਹੈ।ਸੀਰਮ ਜਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਆਮਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਠੀਕ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਪੜਾਵਾਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੀਆਂ ਖਾਸ IgM ਅਤੇ IgG ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਇਹ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਆਧਾਰਿਤ ਖੋਜ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਲੋਇਡਲ ਗੋਲਡ ਇਮਯੂਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਪਰਖ, ਲੈਟੇਕਸ ਜਾਂ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਫੀਅਰ ਇਮਯੂਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ, ਐਨਜ਼ਾਈਮ-ਲਿੰਕਡ ਇਮਯੂਨੋਸੋਰਬੈਂਟ ਅਸੇ (ELISA), ਅਤੇ ਕੈਮਲੂਮਿਨਸੈਂਸ ਅਸੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

03.ਵਾਇਰਲ ਐਂਟੀਜੇਨ ਖੋਜ
ਐਂਟੀਜੇਨ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਵਾਇਰਸ 'ਤੇ ਇਕ ਢਾਂਚਾ ਹੈ ਜੋ ਖੂਨ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਤੋਂ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਮਿਊਨ ਡਿਫੈਂਸ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਵਾਇਰਸ 'ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਇੱਕ ਵਾਇਰਲ ਐਂਟੀਜੇਨ ਨੂੰ ਇਮਯੂਨੋਐਸੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਵਾਇਰਲ ਆਰਐਨਏ ਵਾਂਗ, ਵਾਇਰਲ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਵੀ ਸੰਕਰਮਿਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਪੜਾਅ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸਲਈ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਅਕਸਰ ਉਪਰਲੇ ਸਾਹ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਾਰ, ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਅਤੇ ਓਰੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਸਵੈਬ, ਡੂੰਘੀ ਖੰਘ ਦੇ ਥੁੱਕ, ਬ੍ਰੌਨਕੋਆਲਵੀਓਲਰ ਲੈਵੇਜ ਤਰਲ (BALF) ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਲਈ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਚੋਣ
ਇੱਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿਧੀ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਾਰਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੈਟਿੰਗ, ਟੈਸਟਿੰਗ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਟਰਨਅਰਾਉਂਡ ਸਮਾਂ, ਟੈਸਟਿੰਗ ਖਰਚੇ, ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦੇ ਢੰਗ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੀਆਂ ਤਕਨੀਕੀ ਲੋੜਾਂ, ਸਹੂਲਤ ਅਤੇ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਜਾਂ ਵਾਇਰਲ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਸਿੱਧਾ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਤਰੀਕੇ ਹਨ, ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਸਿਧਾਂਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੈ।ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਐਂਟੀ-ਵਾਇਰਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਖੋਜ ਹੈ, ਜੋ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਪਛੜ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਪੜਾਅ ਦੌਰਾਨ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਲਈ ਨਹੀਂ ਵਰਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ।ਖੋਜ ਕਾਰਜਾਂ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੈਟਿੰਗ ਵੱਖਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ ਵੀ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਵਾਇਰਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ, ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਵਾਇਰਸ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਸਵੈਬ, ਓਰੋਫੈਰਿਨਜੀਅਲ ਸਵੈਬ, ਥੁੱਕ, ਜਾਂ ਬ੍ਰੌਨਕੋਆਲਵੀਓਲਰ ਲੈਵੇਜ ਤਰਲ (BALF)।ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਆਧਾਰਿਤ ਖੋਜ ਲਈ, ਖਾਸ ਐਂਟੀ-ਵਾਇਰਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀ (IgM/IgG) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਲਈ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਦੇ ਪੂਰਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਜਾਂਚ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ-ਨੈਗੇਟਿਵ, IgM-ਨੈਗੇਟਿਵ ਪਰ IgG-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸ ਨਹੀਂ ਰੱਖਦਾ, ਪਰ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਤੋਂ ਠੀਕ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ।[2]

ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ
ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਨਿਮੋਨੀਆ (ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਸੰਸਕਰਣ 7) ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਵਿੱਚ (ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਿਹਤ ਕਮਿਸ਼ਨ ਅਤੇ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਰਾਜ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੁਆਰਾ 3 ਮਾਰਚ, 2020 ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ), ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨੂੰ ਨਾਵਲ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਸੋਨੇ ਦੇ ਮਿਆਰੀ ਢੰਗ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨੂੰ ਵੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਲਈ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

Striving to build a community with a global destiny3

ਜਰਾਸੀਮ ਅਤੇ ਸੀਰੋਲੋਜੀਕਲ ਖੋਜਾਂ
(1) ਜਰਾਸੀਮ ਖੋਜ: ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ RT-PCRand/ਜਾਂ NGS ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਸਵੈਬ, ਥੁੱਕ, ਹੇਠਲੇ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ ਦੇ સ્ત્રਵਾਂ, ਖੂਨ, ਮਲ ਅਤੇ ਹੋਰ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਵਧੇਰੇ ਸਹੀ ਹੈ ਜੇਕਰ ਨਮੂਨੇ ਹੇਠਲੇ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ (ਥੁੱਕ ਜਾਂ ਹਵਾ ਦੀ ਟ੍ਰੈਕਟ ਕੱਢਣ) ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਤਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਜਾਂਚ ਲਈ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਏ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।
(2) ਸੇਰੋਲੌਜੀਕਲ ਖੋਜ: NCP ਵਾਇਰਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ IgM ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 3-5 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ;IgG ਤੀਬਰ ਪੜਾਅ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 4-ਗੁਣਾ ਵਾਧੇ ਦੇ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਚੋਣ ਭੂਗੋਲਿਕ ਸਥਾਨਾਂ, ਡਾਕਟਰੀ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੈਟਿੰਗਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ, NIH ਨੇ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਬਿਮਾਰੀ 2019 (COVID-19) ਇਲਾਜ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ (ਸਾਈਟ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੀ: 21 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2020) ਅਤੇ FDA ਨੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਐਮਰਜੈਂਸੀ (16 ਮਾਰਚ 2020 ਨੂੰ ਜਾਰੀ) ਦੌਰਾਨ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਬਿਮਾਰੀ-2019 ਲਈ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਨੀਤੀ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ। ), ਜਿਸ ਵਿੱਚ IgM/IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਸੀਰੋਲੌਜੀਕਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਵਜੋਂ ਚੁਣੀ ਗਈ ਹੈ।

ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਵਿਧੀ
RT_PCR ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟ ਹੈ ਜੋ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਆਰਐਨਏ ਸਾਹ ਜਾਂ ਹੋਰ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪੀਸੀਆਰ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ।ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪੀਸੀਆਰ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦਾ ਮਤਲਬ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਖਰਾਬ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਜਾਂ ਠੀਕ ਹੋਣ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਬਿੰਦੂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਆਦਿ।ਹਾਲਾਂਕਿ RT-PCR ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਟੈਸਟ ਹੈ, ਇਸ ਵਿੱਚ ਕਈ ਕਮੀਆਂ ਹਨ।RT-PCR ਟੈਸਟ ਬਹੁਤ ਮਿਹਨਤੀ ਅਤੇ ਸਮਾਂ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਇੱਕ ਚੁਣੌਤੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਵਾਇਰਲ RNA ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਬਦਲਦੀ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਇੱਕੋ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਲਾਗ ਦੇ ਪੜਾਵਾਂ ਜਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਬਰਕਰਾਰ ਵਾਇਰਲ RNA ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
RT-PCR ਟੈਸਟ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਗਲਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ (ਗਲਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ) ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ, ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਲਾਗ ਸਾਈਟਾਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਅਤੇ ਹੇਠਲੇ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਲਵੀਓਲੀ ਅਤੇ ਬ੍ਰੌਨਚੀ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਡੂੰਘੀ ਖੰਘ ਤੋਂ ਥੁੱਕ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਜਾਂ ਬ੍ਰੌਨਕੋਆਲਵੀਓਲਰ ਲੈਵੇਜ ਤਰਲ (BALF) ਨੂੰ ਵਾਇਰਲ ਖੋਜ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ, ਨਮੂਨੇ ਅਕਸਰ ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਜਾਂ ਓਰੋਫੈਰਨਜੀਲ ਸਵੈਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਉੱਪਰੀ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ ਤੋਂ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਇਹਨਾਂ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਅਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਹੈ ਬਲਕਿ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਨੂੰ ਘੱਟ ਹਮਲਾਵਰ ਜਾਂ ਆਸਾਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮੂੰਹ ਦਾ ਫੰਬਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਮੂੰਹ ਦੇ ਲੇਸਦਾਰ ਲੇਸਦਾਰ ਜਾਂ ਜੀਭ ਦੇ ਸਵੈਬਿੰਗ ਤੋਂ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਇਰਲ RNA ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, RT-qPCR ਇੱਕ ਗਲਤ-ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਾ ਵਾਪਸ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਹੁਬੇਈ ਪ੍ਰਾਂਤ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਔਸਤਨ 40% ਦੇ ਨਾਲ, ਸਿਰਫ 30% -50% ਬਾਰੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਝੂਠੇ-ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਦੀ ਉੱਚ ਦਰ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਸੈਂਪਲਿੰਗ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋਈ ਸੀ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ ਟੈਸਟ ਲਈ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਆਰਐਨਏ ਕੱਢਣ ਦੇ ਪੜਾਅ ਅਤੇ ਪੀਸੀਆਰ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਉੱਚ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਨੂੰ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਬਾਇਓਸੁਰੱਖਿਆ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਸਹੂਲਤ, ਅਤੇ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਪੀਸੀਆਰ ਯੰਤਰ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਚੀਨ ਵਿੱਚ, ਕੋਵਿਡ-19 ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ RT-PCR ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਬਾਇਓਸੁਰੱਖਿਆ ਪੱਧਰ 3 (BSL-3) ਅਭਿਆਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਨਾਲ, ਬਾਇਓਸੁਰੱਖਿਆ ਪੱਧਰ 2 ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ (BSL-2) ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।ਇਹਨਾਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਜਨਵਰੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਫਰਵਰੀ 2020 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਤੱਕ, ਚੀਨ ਦੀ ਵੁਹਾਨ ਦੀ ਸੀਡੀਸੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਨ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਸੌ ਕੇਸਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਸੀ।ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਹੋਰ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਵੇਲੇ ਇਹ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੱਖਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਵਰਗੀ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਵੇਲੇ, RT-PCR ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਸਹੂਲਤਾਂ ਜਾਂ ਤਕਨੀਕੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਨਾਜ਼ੁਕ ਮੁੱਦਾ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਨੁਕਸਾਨ RT-PCR ਨੂੰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਲਈ ਇੱਕ ਕੁਸ਼ਲ ਟੂਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਸੀਮਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਸੇਰੋਲੌਜੀਕਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਖੋਜ ਵਿਧੀ
ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕੋਰਸ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੱਧ ਅਤੇ ਅਖੀਰਲੇ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ, ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਖੋਜ ਦੀ ਦਰ ਬਹੁਤ ਉੱਚੀ ਹੈ।ਵੁਹਾਨ ਸੈਂਟਰਲ ਸਾਊਥ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਕੋਵਿਡ -19 ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਤੀਜੇ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਖੋਜ ਦੀ ਦਰ 90% ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਨਾਲ ਹੀ, ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਮਨੁੱਖੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਉਤਪਾਦ ਹੈ।ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟ RT-PCR ਉੱਤੇ ਕਈ ਫਾਇਦੇ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਸੀਰੋਲਾਜੀਕਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਸਰਲ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰਦਾ ਹੈ।15 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਨਤੀਜਾ ਦੇਣ ਲਈ ਪੁਆਇੰਟ-ਆਫ-ਕੇਅਰ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਦੂਜਾ, ਸੇਰੋਲੌਜੀਕਲ ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਟੀਚਾ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਹੈ, ਜੋ ਵਾਇਰਲ ਆਰਐਨਏ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਥਿਰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਸੰਗ੍ਰਹਿ, ਆਵਾਜਾਈ, ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੌਰਾਨ, ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਨਮੂਨੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ RT-PCR ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਤੀਜਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਖੂਨ ਦੇ ਗੇੜ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵੰਡੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਘੱਟ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਛੋਟੀ ਹੈ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, 10 ਮਾਈਕ੍ਰੋਲੀਟਰ ਫਿੰਗਰ-ਪ੍ਰਿਕ ਖੂਨ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਵਰਤਣ ਲਈ ਕਾਫੀ ਹੈ।

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਰੋਗ ਦੇ ਕੋਰਸਾਂ ਦੌਰਾਨ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੀ ਖੋਜ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਪੂਰਕ ਸਾਧਨ ਵਜੋਂ ਚੁਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਸੰਭਾਵੀ ਗਲਤ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਗਲਤ-ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ COVID19 ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਪਰਖ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਮੌਜੂਦਾ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਗਾਈਡ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਖੋਜ ਫਾਰਮੈਟ ਵਜੋਂ ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਣ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ ਪਰ ਇੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਫਾਰਮੈਟ ਵਜੋਂ ਵਰਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।[2]

Striving to build a community with a global destiny4

ਚਿੱਤਰ 2:ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਸਹੀ ਵਿਆਖਿਆ

China's Experience At Novel Coronavirus Pneumonia's Diagnosis3

ਚਿੱਤਰ 3:ਲਿਮਿੰਗ ਬਾਇਓ-ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਕੰ., ਲਿਮਿਟੇਡ - ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ IgM/IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਡੁਅਲ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟ (ਸਟ੍ਰੋਂਗਸਟੈਪ)®SARS-CoV-2 IgM/IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ, ਲੈਟੇਕਸ ਇਮਯੂਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ)

China's Experience At Novel Coronavirus Pneumonia's Diagnosis1

ਚਿੱਤਰ 4:ਲਿਮਿੰਗ ਬਾਇਓ-ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਕੰ., ਲਿਮਿਟੇਡ - ਸਟ੍ਰੋਂਗਸਟੈਪ®ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ (SARS-CoV-2) ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਪੀਸੀਆਰ ਕਿੱਟ (ਤਿੰਨ ਜੀਨਾਂ ਲਈ ਖੋਜ, ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਜਾਂਚ ਵਿਧੀ)।

ਨੋਟ:ਇਹ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ, ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਪੀਸੀਆਰ ਕਿੱਟ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸਟੋਰੇਜ ਲਈ ਲਾਇਓਫਿਲਾਈਜ਼ਡ ਫਾਰਮੈਟ (ਫ੍ਰੀਜ਼-ਡ੍ਰਾਈੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ) ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੈ।ਕਿੱਟ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਲਿਜਾਇਆ ਅਤੇ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਇੱਕ ਸਾਲ ਲਈ ਸਥਿਰ ਹੈ।ਪ੍ਰੀਮਿਕਸ ਦੀ ਹਰੇਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਪੀਸੀਆਰ ਐਂਪਲੀਫੀਕੇਸ਼ਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਾਰੇ ਰੀਐਜੈਂਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰਿਵਰਸ-ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟੇਜ, ਟਾਕ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼, ਪ੍ਰਾਈਮਰ, ਪੜਤਾਲਾਂ, ਅਤੇ dNTPs ਸਬਸਟਰੇਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਪਭੋਗਤਾ ਟੈਂਪਲੇਟ ਦੇ ਨਾਲ ਪੀਸੀਆਰ-ਗਰੇਡ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਜੋੜ ਕੇ ਅਤੇ ਫਿਰ ਲੋਡ ਕਰਕੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਪੁਨਰਗਠਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ PCR ਯੰਤਰ ਉੱਤੇ।

ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ, ਲਿਮਿੰਗ ਬਾਇਓ-ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ ਨੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਨੂੰ COVID-19 ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਜਲਦੀ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਦੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਕਿੱਟਾਂ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਇਹ ਕਿੱਟਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਲਈ ਵਰਤਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਢੁਕਵੀਆਂ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦਾ ਪ੍ਰਕੋਪ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ।ਇਹ ਕਿੱਟਾਂ ਕੇਵਲ ਪ੍ਰੀ-ਨੋਟੀਫਾਈਡ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਯੂਜ਼ ਅਥਾਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (PEUA) ਅਧੀਨ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਹਨ।ਟੈਸਟਿੰਗ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਜਾਂ ਸਥਾਨਕ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਅਧੀਨ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੈ।

ਐਂਟੀਜੇਨ ਖੋਜ ਵਿਧੀ
1. ਵਾਇਰਲ ਐਂਟੀਜੇਨ ਖੋਜ ਨੂੰ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸਿੱਧੀ ਖੋਜ ਦੀ ਉਸੇ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਹ ਸਿੱਧੀ ਖੋਜ ਵਿਧੀਆਂ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਲ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਸਬੂਤ ਲੱਭਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਐਂਟੀਜੇਨ ਖੋਜ ਕਿੱਟਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਜਰਾਸੀਮ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਅਤੇ ਕੈਪਚਰ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਐਂਟੀਜੇਨ ਖੋਜ ਕਿੱਟ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਯੋਗ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨੂੰ ਚੁਣਨ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ।

2. ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੀ ਸਿੱਧੀ ਖੋਜ ਲਈ ਰੀਐਜੈਂਟ ਅਜੇ ਵੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੜਾਅ ਅਧੀਨ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਕੋਈ ਐਂਟੀਜੇਨ ਖੋਜ ਕਿੱਟ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਫਰਮ ਨੇ ਇੱਕ ਐਂਟੀਜੇਨ ਖੋਜ ਕਿੱਟ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸਪੇਨ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਰੀਐਜੈਂਟ ਗੁਣਵੱਤਾ ਮੁੱਦਿਆਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪਰਖ ਦੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਅੱਜ ਤੱਕ, NMPA (ਸਾਬਕਾ ਚੀਨ FDA) ਨੇ ਅਜੇ ਤੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਕਿਸੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਖੋਜ ਕਿੱਟ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਖੋਜ ਦੇ ਕਈ ਤਰੀਕੇ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।ਹਰੇਕ ਵਿਧੀ ਦੇ ਇਸਦੇ ਫਾਇਦੇ ਅਤੇ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ.ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਤਸਦੀਕ ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

3. ਇੱਕ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੀ COVID-19 ਟੈਸਟ ਕਿੱਟ ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਅਨੁਕੂਲਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਲਿਮਿੰਗ ਬਾਇਓ-ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਕੰ., ਲਿਮਿਟੇਡਟੈਸਟ ਕਿੱਟਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਖ਼ਤ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਅਤੇ ਇਕਸਾਰਤਾ ਦੇ ਉੱਚੇ ਪੱਧਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਲਿਮਿੰਗ ਬਾਇਓ-ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਕੰ., ਲਿਮਟਿਡ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਕੋਲ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਕਿੱਟਾਂ ਨੂੰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕਰਨ, ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ 20 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਤਜਰਬਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ।

ਕੋਵਿਡ-19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਚੀਨੀ ਸਰਕਾਰ ਨੂੰ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਹੌਟਸਪੌਟਸ ਵਿੱਚ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਰੋਕਥਾਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਭਾਰੀ ਮੰਗ ਦੇ ਵਾਧੇ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ।5 ਅਪ੍ਰੈਲ ਨੂੰ, ਰਾਜ ਪ੍ਰੀਸ਼ਦ ਦੀ ਸੰਯੁਕਤ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿਧੀ "ਮੈਡੀਕਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਦੇ ਆਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨਾ" ਦੀ ਪ੍ਰੈਸ ਕਾਨਫਰੰਸ ਵਿੱਚ, ਜਿਆਂਗ ਫੈਨ, ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਵਪਾਰ ਵਿਭਾਗ ਦੇ ਇੱਕ ਪਹਿਲੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਇੰਸਪੈਕਟਰ. ਵਣਜ ਦੇ, ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਅੱਗੇ, ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਯਤਨਾਂ ਨੂੰ ਦੋ ਪਹਿਲੂਆਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਾਂਗੇ, ਪਹਿਲਾ, ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਭਾਈਚਾਰੇ ਦੁਆਰਾ ਲੋੜੀਂਦੀ ਹੋਰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਪਲਾਈ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਨਿਯਮ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ। ਅਸੀਂ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦਾ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖਤਾ ਲਈ ਸਾਂਝੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਭਾਈਚਾਰਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਚੀਨ ਦਾ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਵਾਂਗੇ।

Striving to build a community with a global destiny6
Striving to build a community with a global destiny7
Striving to build a community with a global destiny8

ਚਿੱਤਰ 5:ਲਿਮਿੰਗ ਬਾਇਓ-ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਕੰ., ਲਿਮਿਟੇਡ ਦੇ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਰੀਏਜੈਂਟ ਨੇ ਈਯੂ ਸੀਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ
ਆਨਰੇਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ

Striving to build a community with a global destiny11
Striving to build a community with a global destiny10

ਹੋਊਸ਼ਨਸ਼ਾਨ
ਚਿੱਤਰ 6. ਲਿਮਿੰਗ ਬਾਇਓ-ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ ਨੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲੜਨ ਲਈ ਵੁਹਾਨ ਵੁਲਕਨ (ਹਊਸ਼ੇਨਸ਼ਾਨ) ਮਾਉਂਟੇਨ ਹਸਪਤਾਲ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਵੁਹਾਨ ਰੈੱਡ ਕਰਾਸ ਦਾ ਆਨਰੇਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ।ਵੁਹਾਨ ਵੁਲਕਨ ਪਹਾੜੀ ਹਸਪਤਾਲ ਚੀਨ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਮਸ਼ਹੂਰ ਹਸਪਤਾਲ ਹੈ ਜੋ ਗੰਭੀਰ COVID-19 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਮਾਹਰ ਹੈ।

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦਾ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਨਾਨਜਿੰਗ ਲਿਮਿੰਗ ਬਾਇਓ-ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਿਟੇਡ ਇਸ ਬੇਮਿਸਾਲ ਗਲੋਬਲ ਖ਼ਤਰੇ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਸਾਡੀਆਂ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਨਾਲ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਭਾਈਚਾਰਿਆਂ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਅਤੇ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਅੱਗੇ ਵਧ ਰਹੀ ਹੈ।ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਇਸ ਖਤਰੇ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਦਾ ਇੱਕ ਅਹਿਮ ਹਿੱਸਾ ਹੈ।ਅਸੀਂ ਫਰੰਟਲਾਈਨ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਵਰਕਰਾਂ ਦੇ ਹੱਥਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਕੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਯੋਗਦਾਨ ਦੇਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦੇ ਹਾਂ ਤਾਂ ਜੋ ਲੋਕ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੇ ਨਾਜ਼ੁਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਣ।ਕੋਵਿਡ-19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਲਿਮਿੰਗ ਬਾਇਓ-ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਕੰਪਨੀ ਲਿਮਟਿਡ ਦੇ ਯਤਨਾਂ ਦਾ ਮਕਸਦ ਸਾਡੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ, ਤਜ਼ਰਬਿਆਂ, ਅਤੇ ਮੁਹਾਰਤ ਦਾ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਭਾਈਚਾਰਿਆਂ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇੱਕ ਗਲੋਬਲ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਦੀ ਕਿਸਮਤ ਦੀ ਉਸਾਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ।

 

ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਦਬਾਓ ~ ਸਕੈਨ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸਾਡਾ ਅਨੁਸਰਣ ਕਰੋ
ਈ - ਮੇਲ: sales@limingbio.com
ਵੈੱਬਸਾਈਟ: https://limingbio.com


ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਮਈ-01-2020